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目前并無“藥物警戒體系檢查”這一稱謂。按照以往“藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測檢查”實(shí)施情況,專項(xiàng)檢查和聯(lián)合檢查的方式均有。例如,2018年某省曾對“藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)不良反應(yīng)(事件)監(jiān)測情況進(jìn)行專項(xiàng)檢查”,采用的是單獨(dú)檢查的方式;再如2019年,部分省份采用聯(lián)合檢查的方式對持有人藥物警戒體系進(jìn)行檢查。在國家藥監(jiān)部門沒有出臺(tái)具體細(xì)則之前,具體檢查方式的執(zhí)行請咨詢企業(yè)所在地藥監(jiān)部門。
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